Doksorubicino (DOX) chemoterapija ilgą laiką buvo pripažinta kaip veiksmingas krūties vėžio gydymas, suteikiantis vilties daugeliui pacientų, kovojančių su šia baisia liga. Tačiau, kaip ir daugelis kitų stiprių gydymo būdų, DOX turi savų trūkumų, įskaitant reikšmingą šalutinį poveikį, kuris gali trukdyti jo veiksmingumui ir paciento gyvenimo kokybei. Pastaraisiais metais mokslo bendruomenė atkreipė dėmesį į egzosomas (EXO) kaip į galimą priemonę pagerinti vaistų tiekimą, kartu sumažinant neigiamą poveikį, susijusį su įprastine chemoterapija.
Novatoriškame tyrime buvo tiriamas EXO naudojimas kaip DOX priemonė, daugiausia dėmesio skiriant piktybinių ir nepiktybinių krūties ląstelių auginimo sistemai. Šiuo novatorišku in vitro modeliu buvo siekiama glaudžiai atkartoti in vivo ląstelių mikroaplinką, leidžiančią tyrėjams įgyti gilesnių įžvalgų apie gydymo poveikį vėžinėms ir sveikoms ląstelėms. Tyrimą atliko mokslininkų komanda, įskaitant Moein Shirzad, Abdolreza Daraei, Hossein Najafzadehvarzi, Nazila Farnoush ir Hadi Parsian, kurie visi yra susiję su Babolo medicinos mokslų universitetu Irane.
Tyrėjai pradėjo ekstraląstelines matricas (EXO) ekstrahuodami iš mezenchiminių kamieninių ląstelių, gautų iš žmogaus riebalinio audinio, per procesą, vadinamą ultracentrifugavimu. Po to jie naudojo tokius metodus kaip Western blotting, dinaminė šviesos sklaida (DLS) ir perdavimo elektronų mikroskopija, kad ištirtų EXO savybes. Pažymėtina, kad DOX buvo kapsuliuotas į EXO naudojant ultragarsą, o pakrovimo greitis buvo įvertintas naudojant spektrofotometriją.
Savo eksperimentuose komanda įvertino laisvo DOX ir DOX, kapsuliuotų EXO (EXO-DOX), citotoksinį poveikį įvairioms krūties ląstelių linijoms, įskaitant MCF-7, MCF-10A, MDA-MB-231 ir A-MSC. Rezultatai buvo atskleidžiantys: metiltiazolildifenil-tetrazolio bromido (MTT) tyrimas parodė, kad laisvasis DOX pasižymi didžiausiu citotoksiškumu prieš MCF-10A ląsteles, o vėliau MCF-7 ląsteles. Priešingai, EXO-DOX parodė didesnį veiksmingumą prieš MCF-7 ląsteles ir parodė mažesnę pusę didžiausios slopinančios koncentracijos (IC50), palyginti su MDA-MB-231 ląstelėmis.
Tyrimas taip pat gilinosi į įvairių uždegiminių citokinų, įskaitant IL-1β, IL-6, IL-10 ir TNF-α, ekspresijos lygius. Nustatyta, kad laisvas DOX žymiai sumažina priešuždegiminių citokinų ekspresiją, ypač MCF-7 ir MCF-10A ląstelėse, ir tuo pat metu padidina IL-10 ekspresiją. Pažymėtina, kad EXO-DOX sukėlė ryškesnius citokinų ekspresijos pokyčius, palyginti su kontroline ir laisva DOX gydymo grupėmis.
Vienas iš įtikinamiausių šio tyrimo išvadų buvo laisvo DOX sinergetinio poveikio vėžio ląstelėms stebėjimas, kuris buvo susietas su toksinio DOX poveikio normalioms ląstelėms bendros kultūros sistemoje sumažėjimu. Šis dvigubas veiksmas rodo, kad EXO-DOX galėtų būti tikslinė vaistų tiekimo sistema, pagerinanti terapinį veiksmingumą ir sumažinant netikslinį toksiškumą.
Daug žadantys šio tyrimo rezultatai pabrėžia EXO panaudojimo potencialą tikslingam vaistų tiekimui gydant krūties vėžį. Mokslo bendruomenei toliau tyrinėjant ir tobulinant šį metodą, tikimasi, kad tai gali padėti pacientams, kovojantiems su krūties vėžiu, sukurti saugesnį ir veiksmingesnį gydymą. Shirzad, Daraei, Najafzadehvarzi, Farnoush ir Parsian darbas yra reikšmingas žingsnis į priekį siekiant pagerinti vėžio gydymą, kartu sumažinant su tradicine chemoterapija susijusią riziką.
