Gliukozės kiekio kraujyje svyravimai yra didelis iššūkis pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu (T2DM), turintis įtakos įvairiems sveikatos aspektams, įskaitant kaulų defektų atstatymą. Neseniai atliktas tyrimas atskleidžia šią problemą, pabrėždamas neigiamą nestabilaus cukraus kiekio kraujyje poveikį kaulų regeneracijai ir nagrinėdamas galimas gydymo strategijas.
Tyrėjai, įskaitant Lingxiao Wang, Haoqing Yang, Chen Zhang, Yue Zhang, Yilin He, Yang Liu, Pan Ma, Jun Li ir Zhipeng Fan iš Pekino sostinės medicinos universiteto Stomatologijos mokyklos, daugiausia dėmesio skyrė neutralios sfingofosfolipazės vaidmeniui. 2 (Smpd3) šiame kontekste. Jų išvados rodo, kad Smpd3 yra sumažintas iš žandikaulio kaulų gautų kaulų čiulpų mezenchiminių kamieninių ląstelių (BMSC) iš T2DM pacientų. Šis sumažėjęs reguliavimas prisideda prie sutrikusios BMSC osteogeninės diferenciacijos, kuri yra labai svarbi veiksmingam kaulų atstatymui.
Siekdama išspręsti gliukozės kiekio kraujyje svyravimų keliamus iššūkius, tyrimo grupė ištyrė egzosomų, gautų iš kamieninių ląstelių, per daug ekspresuojančių Smpd3, potencialą kaip gydymo būdą. Jie sukūrė hidrogelio tiekimo sistemą, sujungdami Smpd3 per daug ekspresuojančias kamieninių ląstelių egzosomas (Exos-Smpd3) su nanosidabro jonais (Ns). Šiuo novatorišku metodu buvo siekiama pagerinti osteogenezę ir BMSC diferenciaciją gliukozės svyruojančioje aplinkoje.
Rezultatai buvo daug žadantys. Exos-Smpd3@Ns hidrogelis ne tik skatino osteogeninę BMSC diferenciaciją, bet ir palengvino negimdinę osteogenezę bei žandikaulio kaulo regeneraciją diabetu sergantiems šunims in vitro . Šis dvigubas veiksmas pabrėžia Smpd3 pernelyg didelės ekspresijos egzosomų tiekimo sistemos potencialą sušvelninti neigiamą gliukozės kiekio kraujyje svyravimų poveikį kaulų atstatymui.
Mechaniškai tyrimas atskleidė, kad Smpd3 skatina žandikaulio kaulo kilmės BMSC osteogenezę ir diferenciaciją, aktyvuodamas autofagiją žandikaulio kaule. Be to, jis slopina makrofagų poliarizaciją ir mažina oksidacinį stresą, susijusį su svyruojančiu gliukozės kiekiu kraujyje. Šie radiniai suteikia vertingų įžvalgų apie pagrindinius biologinius procesus ir pabrėžia Smpd3 reikšmę gerinant BMSC funkciją ir kaulų regeneraciją.
Apibendrinant galima pasakyti, kad Wang ir jo kolegų vadovaujami tyrimai suteikia teorinį pagrindą kuriant naujus T2DM pacientų kaulų defektų gydymo būdus. Išnaudodamas Smpd3 ir novatoriškų eksosomų tiekimo sistemų potencialą, šis tyrimas atveria kelią saugesnėms ir veiksmingesnėms strategijoms, kaip pagerinti kaulų atstatymą asmenims, kenčiantiems nuo diabeto komplikacijų. Mokslo bendruomenei ir toliau tyrinėjant šias galimybes, yra vilties geresnių T2DM pacientų kaulų sveikatos valdymo rezultatų.
